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　　光明日報北京4月14日電（記者晉浩天）多潛能干細胞具有無限增殖的特性和分化成生物體所有功能細胞類型的能力，這些神奇的特質使其在細胞治療、藥物篩選和疾病模型等領域具有廣泛的應用價值，是再生醫學領域最為關鍵的“種子細胞”。北京大學鄧宏魁研究團隊13日在《自然》雜志在線發表了題為《化學重編程誘導人成體細胞轉變為多潛能干細胞》的研究論文，首次在國際上報道了使用化學小分子誘導人成體細胞轉變為多潛能干細胞這一突破性研究成果。運用化學小分子重編程細胞命運（化學重編程），是由我國自主研發的人多潛能干細胞制備技術，為我國干細胞和再生醫學的發展解決了底層技術上的“瓶頸”問題。

　　在哺乳動物自然發育過程中，多潛能干細胞只短暫存在于胚胎發育的早期階段，隨后便會分化為構成生物體的各種類型的成體細胞，喪失其“種子細胞”的特性。如何逆轉這一自然發育過程，使高度分化的成體細胞重新獲得類似胚胎發育早期的多潛能狀態，一直是干細胞與再生醫學領域最重要的科學問題之一。

　　本次研究中，鄧宏魁團隊首次報道了使用化學重編程的方法，成功實現了使用化學小分子將人成體細胞誘導為多潛能干細胞(人CiPS細胞)。這一技術的建立不僅在多潛能干細胞臨床應用領域具有巨大的意義和價值，同時為細胞命運調控及再生生物學理論研究方面提供了全新的視角和平臺。化學重編程可以精確調控細胞命運，有望成為高效制備各種功能細胞類型的通用技術，為治療糖尿病、重癥肝病、惡性腫瘤等重大疾病開辟了新的途徑。

　　鄧宏魁團隊一直致力于開發調控細胞命運的新方法和建立制備干細胞的底層技術。受低等動物再生過程啟發，研究團隊發現高度分化的人成體細胞在特定的化學小分子組合的作用下，可以發生類似低等動物器官再生過程中的細胞去分化現象，變為具有一定可塑性的中間狀態。在此基礎上，研究團隊最終實現了人CiPS細胞的成功誘導。

　　鄧宏魁介紹，與傳統的技術體系相比，人CiPS細胞誘導技術具有更加安全和簡單、易于標準化、易于調控等不可替代的優勢，突破了以“轉錄因子重編程”為代表的傳統技術面臨的限制，具有廣闊的臨床應用前景。