中新網蘇州9月5日電 (記者 鐘升)一份蒸蛋、一份水豆腐，一些已泡至軟爛的黃豆和菜梗。發布會開始前，每個座位上放置的一套重癥肌無力(簡稱MG)患者長年累月的病號飯，讓人們略微“品味”到罹患這種罕見病的個中滋味。重癥肌無力創新藥艾加莫德(衛偉迦)上市新聞發布會5日在江蘇蘇州舉行。當天，北京、上海、江蘇、江西等全國十多個省市開出首批處方，為這一罕見病的患者帶來全新的治療選擇。

　　今年43歲的胡大哥來自山西大同，本是一名身體健壯的退伍軍人。2020年3月，胡大哥感到眼皮不舒服，眼瞼開始下垂，上班開車要專門用一只手撐著眼皮。胡大哥也去醫院求過醫，卻始終查不出具體的病癥。一年后，病癥愈發嚴重：嘴角無力，難以微笑；咀嚼吞咽無力，最愛吃的排骨也啃不動；胸悶氣短，回6樓的家要中途休息四五次。一次，在和親友的閑聊時，親友提到了重癥肌無力這一罕見病，胡大哥這才發現自己病情的“真兇”。

　　重癥肌無力是一種慢性、自身免疫性神經肌肉疾病，由神經－肌肉接頭傳遞功能障礙引起，其特征是肌肉無力的反復發生和易疲勞。對于患者來說，微笑、呼吸、吞咽都成了一種奢望。

　　在1993年曾紅極一時的電視劇《過把癮》中，王志文飾演的男主角方言即罹患重癥肌無力。目前，重癥肌無力在我國的年發病率為0.68/10萬人。2018年，全身型重癥肌無力(簡稱gMG)被納入國家衛健委等部門發布的《第一批罕見病目錄》。

　　據再鼎醫藥醫學事務部執行總監李想介紹，大多數gMG患者有IgG自身抗體，其中約有75%至80%為乙酰膽堿受體(AchR)抗體陽性患者。艾加莫德通過其獨特的作用機制能清除體內的致病性IgG抗體，在起效時間、療效、安全性等方面特點突出。今年6月底，艾加莫德獲國家藥監局正式批準上市。

　　近年來，隨著健康中國建設的推進，我國對罕見病的重視度也不斷增加。截至今年2月底，已有199種罕見病藥物在全球上市，涉及87個病種。其中，103種藥物在中國上市，涉及47種罕見病。2022年，國家醫保藥品目錄共新增了111個藥品，罕見病新藥等成為醫保談判焦點。再鼎醫藥首席商務官、大中華區總裁梁怡透露，目前，通過2023國家醫保藥品目錄初審的藥品名單之中，共有25款目錄外的罕見病用藥，其中也包含“艾加莫德α注射液”。

　　出席發布會的中國醫藥創新促進會醫藥政策專委會副主任委員、國家衛健委第二屆罕見病診療與保障專家委員會委員劉軍帥表示：“用藥可及性很大程度上決定了疾病的規范治療水平與診療效果，對以 gMG為代表的罕見病診療而言尤其如此。創新藥物的上市，為gMG患者重燃回歸正常生活與工作的希望。期待社會各界攜手，共同探索多方共付模式，形成有罕見病特色的保障體系，讓 gMG患者能有更多的診療及用藥選擇。”

　　由中國初級衛生保健基金會發起、再鼎醫藥公益支持的國內首個 gMG患者關愛平臺——重癥肌無力加油站也于當天正式上線。

　　通過在海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區參與艾加莫德的“先行先試”項目后，胡大哥說：“現在我自身感覺非常好。第三次用藥后，我把握力器捏到了50多千克，超過一般人。”他希望隨著更多治療罕見病的創新藥物的推出，自己能在和親友的合影中重拾微笑，能自己開著車游遍祖國的大好河山，能與家人長久相伴。(完)